科学家发现中国人对苯中毒的抵抗力较弱
编辑：中国验厂网 来源：中国验厂网 日期: 2007-07-13 11:43:11
导读：据生物学家多年来的研究,苯对人体的慢性伤害主要是通过导致DNA突变而致癌,研究还发现,亚洲人尤其是中国人对苯的抵抗能力较弱.
据生物学家多年来的研究，苯对人体的慢性伤害主要是通过导致DNA突变而致癌。研究还发现，亚洲人尤其是中国人对苯的抵抗能力较弱。
苯主要影响骨髓造血干细胞组织，导致的癌症主要是急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia)。科学家发现进入人体内的苯经过肝脏代谢后转化成酚、对苯二酚和邻苯二酚。这些分子被输送到骨髓后才被转化成真正的致癌因子对苯二醌。
科学家利用人类细胞研究发现了对苯二醌导致染色体断裂、缺失及各种DNA突变，如姊妹染色单体交换，核苷酸转换及颠换等等。他们相信这些突变影响了控制细胞分解的机制而致癌。
研究也指出，人类拥有抵御苯致癌能力的机制。其中一个最重要的是NQO1基因的解毒功能。NQO1所産生的蛋白能有效的消除对苯二醌的毒性。 但根据美国加州大学研究员史密思的基因调查，中国人的这个抵御功能却是最弱的。史密思发现中国有20%的人失去了NQO1基因的功能，也就是说这些人在接触苯后患癌的风险很大。
资料来源
[1] Morgan,G.J. , Alvares,C.L. Benzene and the hemopoietic stem cell, Chemico-Biological Interaction, 2005,153-154:217-222
[2] Lindsey,R.H.et.al . Stimulation of topisomerase II-mediated DNA cleavage by benzene metabolites, Chemico-Biological Interaction,2005, 153-154:197-205
[3] Gaskell,M. et.al. Comparison of the mutagenic activity of the benzene metabolites, hydroquinone and para-benzoquinone in the supF forward mutation assay: a role for minor DNA adducts formed from hydroquinone in benzene mutagenicity, Mutation Research,2004, 554: 387-398
[4] Smith,M.T. Benzene, NQO1, and genetic susceptibility to cancer. PNAS, 1999, 96:7624-7626
[2] Lindsey,R.H.et.al . Stimulation of topisomerase II-mediated DNA cleavage by benzene metabolites, Chemico-Biological Interaction,2005, 153-154:197-205
[3] Gaskell,M. et.al. Comparison of the mutagenic activity of the benzene metabolites, hydroquinone and para-benzoquinone in the supF forward mutation assay: a role for minor DNA adducts formed from hydroquinone in benzene mutagenicity, Mutation Research,2004, 554: 387-398
[4] Smith,M.T. Benzene, NQO1, and genetic susceptibility to cancer. PNAS, 1999, 96:7624-7626
上海超网企业管理咨询有限公司
- 总部联系方式
- 电 话：021-51029391
- 电 话：400-680-0016
- 地 址：上海市嘉定区南翔镇银翔路655号
- 昆山分公司：18601606556---林经理
- 地 址：昆山市花桥国际商务区兆丰路18号亚太广场1号楼9楼
- 泉州分公司：0595-28069596---周经理
- 地 址：福建省泉州市温陵南路144号蟠龙大厦17D
- 宁波分公司：13615883698---周经理
- 山东分公司：18601606221---谢经理
- 温州办事处：18605772928----周经理
- 广东办事处：18601606206----周经理
- 企业邮箱：chaowang@tranwin.org
