QC 080000相关资料

   
QC 080000 IECQ HSPM，是IECQ开发的、适用于电子电器元件和产品有毒有害物质过程的管理体系。该标准是以美国EIA/ECCB 954标准，即“电子电器元件和产品有毒有害物质减免标准和要求”为基础，由IEC制定的最新国际标准。其作为国际统一的IECQ技术规范，为第三方审核提供参考，以证明公司在管理和减少有毒有害物质的过程中符合最高标准要求。

QC 080000标准是以ISO9001: 2000为基础，而并非以ISO14001为基础。因该体系是针对欧盟现行法规（如RoHS和WEEE）及顾客关于有毒有害物质控制等特殊要求而制定的，故基于ISO9001:2000标准能够更好地从过程及体系管理的方面保证公司符合上述法规要求。　　

此外，IECQ-HSPM体系也是基于过程管理思想而建立的一个有毒有害物质过程管理体系。该体系的核心内容是：以通用的“过程管理”模式来解决不同企业、不同产品应对不同的有毒有害物质管理需求，这其中也包括欧盟出台的法规要求。

QC 080000和ISO9001:2000都有一个共同的原则：企业急需有效地识别产品中的有毒有害物质，并实施降低其含量的举措（HSF）。此外，企业还要通过维持这样的计划，来实现既定的目标。而其它相关的技术目标则应通过检测或过程控制等手段来实现，从而能够将一个通用的过程管理标准应用于所有需要符合欧盟要求的组织。

作为一个管理体系，IECQ-HSPM体系也必须先建立HSF计划和目标，然后通过识别和控制必需的过程来实现既定目标。为了有效的实行计划，该体系将提供必要的资源，并对产品、过程和体系进行有效监控，以此了解产品所处的状态、过程运行的效果、体系实际的适应性及有效性。通过以上工作的实施，进而完善体系，最终形成一个完整的PDCA闭环。

什么是IECQ？

国际电工委员会（IEC）在20世纪70年代建立了国际电子元器件质量认证体系，简称IECQ。该体系隶属于IEC，是全球范围内唯一对电子元器件进行全面质量评估的批准和认证机构。IECQ主要负责对电工产品、材料及相关生产过程进行质量评估，是在IEC和ISO内第一个实现国际化产品质量认证的国际性认证组织。IECQ的宗旨是：建立国际性的权威管理机构，制定统一的技术标准，实施质量评定的程序规则，以标准为依据，根据程序规则对厂商的技术能力和管理水平进行全面的审核。

符合QC 080000标准的必要性？

欧盟出台的RoHS指令已于2006年7月1日正式生效。面对该强制指令的实施，相关的产品制造商是否拥有根本性的解决方案？能否避免不必要的测试？能否根据尽职免责（Due Diligence），将企业的运营风险控制在可接收范围之内？在环保意识不断增强的趋势下，如何突破技术贸易壁垒已成为国内外多数电子制造企业急待解决的问题！

IECQ HSPM-QC-080000 认证将助您一臂之力。QC080000是在假定公司已有质量管理体系的基础上，侧重于技术方面的要求，从培训员工到如何控制有毒有害物质，进行全面的审核。

目前，世界500强企业都已了解，QC080000对于绿色过程管理的实施非常有利，这同样包括对RoHS和WEEE等指令的符合。

获得QC080000认证和注册的优点：

* 通过认证，向立法者证明：企业在制造产品的过程中，有效地控制了有毒有害物质的含量，并与产品的使用者进行了有效的沟通
* QC 080000是全球认可的、针对有毒有害物质管理的标准
* 通过注册，向全球市场证明：企业具有正确管理有毒有害物质控制过程的能力
* 符合QC 080000标准要求，意味着更大的市场份额和更强的竞争实力
* 通过取得QC 080000认证证书，向各国同行证明：企业符合法律法规及最高的行业标准
* 一次审核满足多方需求，减少及避免重复认证
* 节约成本，减少风险

为何选择UL？

* UL已成为IECQ国际组织的正式成员
* 目前，UL在大中华地区已有45位获得IECQ资格认证的QC 080000审核员
* 与UL有毒有害物质控制解决方案部门（RSCS）合作，满足RoHS指令要求
* 注册UL的QC 080000认证证书，年度监督审核内容包含RoHS年检及工厂审核，可豁免RoHS Compliance单独年检

如何获得IECQ-HSPM认证？ 

接受认证的企业必须拥有ISO9001:2000或以ISO 9001为基础的管理体系，如ISO/TS 16949和TL 9000等，然后在ISO9001:2000基础上，以EIA/ECCB-954为基准，建立有毒有害物质控制管理体系。此外，企业还需通过QC-080000 IECQ-HSPM认证， 收到认证机构颁发的具有IECQ-HSPM标志的认证证书。该体系认证证书可以证明：企业实施的有毒有害物质控制管理计划符合现行标准的要求。

UL的本地化服务

差距审核：在体系建立初期，通过差距审核，帮助您评估现有的体系是否满足QC 080000的要求。

预审：评估您当前使用的体系是否满足注册审核要求，为您列出预审中出现的所有问题。

现场初访：如果您不需要预审，在注册审核前我们将进行现场初访。

认证方案：为您策划认证方案，涉及的事项包括相关的产品和生产场所、证书的使用范围以及审核的时间和途径。

注册审核：通常安排在预审后3～6个月内进行。注册审核结束时，UL审核员将给出证书推荐建议，并在离开现场前递交书面的审核报告。

监督审核：注册审核结束后，以监督审核的方式来确认您的公司是否持续满足QC080000的要求。

培训：UL将定期举办标准、法律法规、内审员及其他相关技术的培训。